
为什么研究越来越多,我们反而越来越困惑?
科学真正缺少的,也许不是新的发现,而是理解已有知识的能力。
从一个故事进入机制、数据与证据。每篇文章保留资料日期与来源,方便继续查阅。
已收录 38 篇中文阅读
进入「上市之后」专题
科学真正缺少的,也许不是新的发现,而是理解已有知识的能力。

从癌症长期生存者,看医学进步的不同层次
资金已托管,实际赔付仍待完成程序;患者赔偿、责任追究与FDA撤批程序需要分别追踪。

如果培养皿里的神经细胞来自你,它与你有什么关系?

从一支验孕试纸,走进生命最初几周的未知。

从兰亭的聚会、江上的月亮到类比迁移实验,追问熟悉的文字怎样参与我们对生活的理解。

从沃丁顿的山谷、格登的核移植到单细胞快照,追问细胞身份怎样形成、维持,又如何被改变。

从临床试验、资本投入到商业回报,理解一家大型药企如何为未来增长付账

从视觉科学实验到禅宗公案,追问感官、语言与文化如何参与我们的体验和理解。

从一位科学家失去孩子的经历,到GDF15的发现:当医学终于开始认真理解一种长期被低估的痛苦。

从可见的热度、设计固着到《树上的男爵》:借用别人的参照以后,怎样保留长成自己的自由?
从肿瘤缩小、生存时间到风险比,理解研究观察什么、怎样判断,以及两组结果怎样比较。
从换药后的两种问题,到生存风险、残留病灶和肿瘤DNA,继续追问指标与患者获益之间的距离。

从陀思妥耶夫斯基、庄子到认知科学,辨认思考如何帮助我们,也如何困住我们。

从一份财报里的反差出发,理解销量、实际价格与研发投入,怎样连接患者的治疗和药企的未来。

从证据失信、获益未获证实,到新的安全风险,理解不同撤回决定背后的理由。

患者感到改善、试验是否可信与药物能否继续上市,分别需要什么证据?

面对无法等待的疾病,怎样权衡较早获得治疗的机会与疗效仍不确定的代价?

止痛效果与新的伤害同时存在,获益与风险的判断如何发生变化?

一项用途失去批准,为什么不等于整款药全面撤市?从PFS到患者生活,重新衡量治疗价值。

同一个分子,改变剂量、方案与适用患者后,需要怎样的新证据?

患者救济、投资者和解与过渡供药分别解决什么?沿着公开记录,看损失如何被处理。
围绕阿伐可泮,完整展开临床证据、中央评判、真实世界研究与患者选择。

技术可以帮助我们抵达更多地方,但不能替我们经历沿途的一切。

承认未知之后,医生怎样继续承担专业责任,患者又怎样参与自己的决定?
同一款ADC在肺癌与子宫内膜癌中,分别提供了什么证据?
把疾病控制、总生存、分子设计与治疗负担放在一起理解。
从MET旁路与患者筛选,理解耐药后的联合治疗思路。
看清对照方案的分量,以及双抗机制与临床证据之间的距离。
在少见肿瘤与多线治疗后,怎样同时评价控制时间与治疗负担?

从一笔收购,到一项三期结果。回到当年的期待,看新证据究竟回答了什么。

从婴儿睡姿到更年期治疗:当新的证据出现,医学如何重新认识自己曾经相信的事情?

从 IgA 肾病出发,理解一个较早出现的好信号,怎样与患者更长远的未来相连。

从一项临床结果,走到审批、收入和每股价值。

三项研究、不同患者与不同终点:临床结果究竟能怎样比较?

从选对目标到有效攻击,用四道门理解免疫反应与患者获益之间的距离。
同一份研究数据,如何同时回应患者的期待、治疗的代价与市场的假设?

当数学发现自身的边界,我们应该重新理解什么是真理?
这个主题的文章正在准备中。
©《结论之外》|原创策划 · AI辅助配图。未经许可,请勿转载、复制或商用。